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注射用CT102治疗原发性肝细胞癌临床试验项目启动
来源: | 作者:医学部 | 发布时间: 2021-03-06 | 2943 次浏览 | 分享到:

2021年3月4日,由鼎诚公司作为CRO团队的注射用CT102治疗原发性肝细胞癌Ⅰ期临床试验启动会在京举行。临床研究负责人中国科学院院士、中国人民解放军总医院第五医学中心教授王福生,悦康药业集团股份有限公司董事长于伟仕,原国家药品监督管理局药品审评中心首席科学家何如意,军事医学科学院放射与辐射医学研究所王升启研究员等众多专家、学者出席本次会议。


   

 


注射用CT102是中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所和悦康药业集团股份有限公司联合研发的抗肝癌反义核酸药物,其可通过反义作用抑制人IGF1R靶标的表达,达到抑制肝癌细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。




注射用CT102开展临床试验,具有多方面的意义,一方面,作为我国第一个获得反义药物临床批文的药物,实质性地推进了我国核酸药物的市场进程;另一方面,有助于肝癌的研究,为原发性肝癌的临床治疗提供了潜在的全新手段。

悦康药业集团股份有限公司高度重视注射用CT102 Ⅰ期临床试验,此前已进行了毒理学、药代动力学等多项临床前研究。此次注射用CT102治疗原发性肝细胞癌临床试验项目,也是悦康药业集团股份有限公司响应医药技术创新的号召的重要举措。《“健康中国2030”规划纲要》提出,要大力发展生物药、化学药新品种,推动重大药物产业化。注射用CT102临床试验项目,是核酸药物的一次重要探索,也是鼎诚公司一次全新的历练机会,未来,鼎诚公司将随着悦康集团一起,和中国人民解放军第五医学中心共同开展关于反义核酸类药物治疗原发性肝细胞癌理论与实践的相关工作。






CT102项目的启动代表鼎诚团队又上了一个新的台阶,全体鼎诚人将齐心协力、迎难而上、精心规划、倾心建设,将CT102临床试验项目顺利推进,向各位专家、集团领导交上一份满意的答卷。